ABSTRACT

The familiar Adenomatose Polyposis (FAP), an autosomic dominant disease cause by a defect on the large arm of chromosome 5 (5q) characterized by the presence of multiple polyps (more than 100 polyps) in colorectal leve¡.

The carcinomatic degeneration of one or more than one of the polyps is inevitable if the natural evolution of the disease is allowed, for that reason it is denominated "higher risk diseases".

A case of a female young lady is presented with the diagnosis of FAP, with the antecedent of anemia since 7 years ago treated. Six months before the patient the presence of blood on the stool and abdominal pain. The surgery consisted on rectal muchosectomy, total colecthomy and J ¡leal puch, ¡leal-anal anastomosis T-T, descompresive ileosthomy.

The evolution was good. And the frecuency of evacuation is 5-7 times a day. Three months later the patient was operated to close the ileosthomy with extraperitoneal technyc.

And the frecuency of evacuation was 8 times a day with good evolution.

Palabras clave:POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR. POLIPOS DEL COLON, MUCOSECTOMIA RECTAL, RESERVORIO (LEAL EN J).

INTRODUCCION

La Poliposis Adenomatosa Familiar (P.A.F.) es una enfermedad hereditaria que se transmite en forma autosómica dominante, por un defecto genético en el brazo largo del cromosoma 5 (5q).

Se manifiesta primariamente como múltiples pólipos (arbitrariamente más de 100) de variado tamaño, desde milímetros hasta centímetros, sésiles o pediculados, y de estructura adenomatosa tubular, vellosa o mixta, que tapizan la mucosa rectocolónica.

La degeneración carcinomatosa de una o más de estas formaciones es considerada inevitable si se deja a la enfermedad librada a su evolución natural.

Las manifestaciones extracolónicas tales como pólipos gástricos, duodenales e intestinales, osteomas, tumores desmoides, quistes epidermoideos, tumores del S.N.C., fibromatosis difusa, hipertrofia del epitelio pigmentario de la retina y tumores malignos que fueran descritos por distintos investigadores como síndromes individuales, conocidos por el nombre de quien los describiera (Sme. De Gardner, Turcot). A partir de 1979 la opción de la coloproctectomía restaurativa con pouch ¡leal y anastomosis ileoanal fue sumada a los tratamientos para pacientes con P.A.F.

La incidencia es de 1 por 100.000 habitantes.

Los adenomas colorrectales aparecen en la pubertad, siendo la media de edad alrededor de 16 años.

En los miembros de familias afectadas que no presentan evidencias de la enfermedad hasta los 45 años es improbable que a partir de entonces ésta aparezca, sin embargo, es conveniente el seguimiento hasta los 60 años por la posibilidad de los casos "atenuados".

Síntomas y Signos

Los pacientes con P.A.F. se presentan de dos maneras con o sin síntomas.
Los pacientes que se presentan sin síntomas son aquellos que conocen el riesgo familiar y están sometidos a un riguroso seguimiento.

La distinción entre sintomáticos y asintomáticos es un factor predictivo del curso de la enfermedad, el otro factor de severidad es la expresión de la misma.

La presencia de síntomas esta relacionada a la existencia de cáncer; La signosintomatología predominante está constituida por la triada proctorragia, diarrea y mucorrea.

La proctorragia es escasa, se manifiesta con las evacuaciones intestinales, pudiendo deberse al traumatismo que ocasionan las heces sobre la mucosa de los pólipos, en forma de estrías o mezclada con la materia fecal.

El aumento de la superficie secretora del colon, dado por la presencia de los innumerables pólipos de estirpe adenomatosa y vellosa, genera la mucorrea.

El aumento del peristaltismo, determinado por el estímulo de las formaciones polipoideas en la luz del colon provoca un aumento del tránsito y disminución de la absorción de agua que, sumado a la secreción mucosa con alto contenido de potasio, desencadena la diarrea.

El dolor abdominal de tipo cólico es debido al hiperperistaltismo. El aumento del mismo y sus características orienta el diagnóstico hacia un cuadro suboclusivo de etiología neoplásica.

MANIFESTACIONES EXTRACOLONICAS

La poliposis puede encontrarse en diversos órganos.

Los pólipos glandulares fúndicos son sésiles y se desarrollan en la mucosa gástrica productora de ácido. Hiperplasia del epitelio pigmentario de la retina. En la que se hallan manchas retinianas debidas a una hipertrofia congénita del epitelio pigmentario.

Los adenomas duodenales tienden a localizarse rodeando la ampolla de Vater, y casi en el 50% de los casos una ampolla visiblemente normal puede ser adenomatosa.

Tumores de tiroides: El carcinoma papilar de tiroides tiene un riesgo incrementado en pacientes con

P.A.F. Tumores desmoides: Tumor histológicamente benigno pero que por su comportamiento y localización puede tener consecuencias malignas con una incidencia en P.A.F. de 3.5 - 29%.

Diagnóstico

Se basa en el interrogatorio que incluye antecedentes familiares de cáncer de colon y pólipos colónicos. Durante el examen proctológico puede observarse el prolapso de pólipos a través del ano. El tacto rectal demostrará una superficie rectal irregular con sobre elevaciones de distintos tamaños, de consistencia blanda, excepto en los casos de transformación carcinomatosa; pudiendo también tener un tacto rectal normal cuando no existe afectación rectal o la misma es escasa.

En la anoscopía se podrán visualizar los pólipos implantados vecinos a la línea de las criptas.

La rectosigmoidoscopía es un elemento primordial en el diagnóstico, ya que en la casi totalidad de los pacientes, el recto se encuentra afectado.

La radiografía de colon por doble contraste documentará la extensión de la enfermedad o la presencia de neoplasias Como complemento del estudio anterior la videocolonoscopía permitirá la visión directa y toma de biopsias de lesiones sospechosas de neoplasias y que hayan pasado inadvertidas durante el estudio baritado.

En la búsqueda de manifestaciones extracolónicas la esofagogastroduodenoscopía detectará pólipos gástricos y/o duodenales.

La Hipertrofia del epitelio pigmentario de la retina a través de fondo de ojo y retinofluoresceinografía se utiliza como marcador para la detección del gen patológico. La TAC de abdomen solo está indicada en familias que presenten la mutación del gen APC. Miembro de familia afectada de P.A.F.

Realizar test genético para identificar la mutación del APC (80% de sensibilidad)

POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR Y CANCER

La P.A. F. causa alrededor del 1% de todos los cánceres colorrectales Su evolución natural conduce inexorablemente al desarrollo de cáncer rectocolónico ,único o múltiple de no mediar la colectomía.

Esta última situación es el resultado del producto entre la capacidad de degeneración de cada pólipo por el número de pólipos presentes en el colon; sin embargo, unos pocos de ellos sufren transformación carcinomatosa Además de su localización colorrectal puede dar lugar a la aparición de cáncer de tiroides, duodeno, páncreas y a hepatoblastomas.

El promedio de edad de muerte por cáncer en los pacientes con P.A.F. es de aproximadamente 41 años.

Tratamiento

El tratamiento quirúrgico esta dirigido a evitar el desarrollo de cáncer colorrectal que, sin duda, es la causa más importante de muerte, seguida por el cáncer de duodeno y los tumores desmoides en segundo lugar.

Existen cuatro alternativas para encarar el tratamiento quirúrgico

1. Coloproctectomía + ileostomía definitiva a lo Brooke.

2. Coloproctectomía + ileostomía continente de Kock.

3. Colectomía total con ileorrectoanastomosis.

4. Procedimiento de "PULL-THROUGH" o telescopaje ilioanal.

Este ultimo procedimiento consiste en una colectomía total,mucosectomia rectal y anastomosis íleo anal, con un reservorio pelviano o sin él, ha estimulado mucho interés, es curativo porque elimina todo el tejido afectado y potencialmente afectado, pero se preserva el mecanismo esfinteriano y no es necesario un estoma permanente.

Es importante mencionar la experiencia de la Clivelan Clinic y del St.Mark!s Hospital donde realizaron 1005 procedimientos en el tiempo de 10 años, con resultados satisfactorios llegando a la conclusión de que en la actualidad, el papel de la proctocolectomia restaurativa en el tratamiento quirúrgico de la colitis ulcerosa y la poliposis adenomatosa familiar esta firmemente establecido.

En muchos pacientes es una opción quirúrgica mas atractiva que la proctocolectomia y la ileostomia Terminal permanente.

Tratamiento médico:

Varios trabajos han demostrado que los AINEs inhiben experimentalmente la carcinogénesis.

El uso de sulindac a dosis de 400 mg./día por 6 meses vía oral producía reducción de los adenomas colorrectales en pacientes con P.A.F. Entre otros AINEs también se ha reportado el uso de aspirina, piroxican, indometacina intrarrectal con resultados dispares.

Actualmente la droga de elección es el celecoxib, un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa 2 a dosis de 400 mg dos veces al día.

Seguimiento post operatorio

Las causas de muerte más importantes luego de la cirugía son el cáncer del tracto gastrointestinal alto, los tumores desmoides y el cáncer de recto en los pacientes sometidos a I.R.A.

Existen varios factores involucrados en el desarrollo de cáncer de recto uno es el tiempo transcurrido luego de la colectomía.

Otro factor importante es la edad a la que se realiza la IRA. se observa que los pacientes que tienen 40 años de edad o mayores al momento de ser operados tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de recto.

Por esto el seguimiento post oepratorio debe ser riguroso, con controles endocopicos.

DESCRIPCION DEL CASO

Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino, 17 años, natural de Cochabamba, que acude al servicio de consulta externa del Hospital Clínico Viedma, con cuadro clínico de +/- 6 meses de evolución caracterizado por dolor abdominal espasmódico intermitente en hipogastrio, distensión abdominal, rectorragia y nauseas. Antecedente de anemia moderada, hace 7 años tratada.

Antecedentes familiares: padre 57 años vivo con Espondiloartrosis degenerativa.

Al examen físico: regular estado general, mucosas ligeramente pálidas, abdomen plano, simétrico, RHA normoactivos, blando, depresible, doloroso a la palpación a nivel de hipogastrio, timpánico a la percusión.

Tacto rectal: Esfínter normotenso, se palpan múltiples masas, de diferente diametro adheridas, desde margen anal no dolorosas, dedo de guante explorador manchado con escasa cantidad de sangre.

Exámenes complementarios

Hemograma anemia hicromica, resto examenes dentro de parametros normales.

Figura 1: Colonoscopia: Se observan multiples pólipos en toda la extensión del colon .

Se realiza preparación de colon de acuerdo a protocolo durente 3 días. El 14 de junio de 2007 es intervenida quirúrgicamente con:

Dx preop : Poliposis Familiar Múltiple.

Dx postop : Poliposis Familiar Múltiple.

Op. realizada: Mucosectomía rectal, + Colectomia total + bolsa de reservorio en J + ileostomia en asa en FID + anastomosis ileoanal.

Hallazgos:

Múltiples Pólipos en todo el colon, desde el margen anal.(colonoscopia)

Resto de órganos normales

Figura 2: Mucosectomia Rectal.

Figura 3: Pieza quirúrgica de la Colectomia total.

Figura 4: Se realiza el resevorio ¡leal en J con sutura mecánica y un segundo plano manual.

Figura 5: Anastomosis ileoanal.

Estudio histopatológico

Dx: Ciego, colon ascendentes, transverso, descendente, sigmoides y parte del recto:

• Poliposis adenomatosa de colon.

• Borde de ileon terminal libre de lesión a 2cm.

• Borde distal libre de lesiones a 0.3 mm.

• Apéndice ceca) hístológicamente conservado.

Figura 6: Estudio histopatológico.

Evolución

Favorable, paciente es dada de alta. Acude a controles semanales, no presento ninguna complicación. En fecha 20-08-07 paciente reingresa para cirugía programada para restitución de transito intestinal. Se realizan laboratorios prequirurgicos los cuales se encuentran dentro de parametros normales. Se solicita radiografía contrastada para verificar la continuidad del transito intestinal.

Figura 7: Radiografía contrastada donde se observa continuidad del tránsito intestinal.