ARTICULO

Sindrome de Edwards

 

 

Villalba Herrera Ericka Wendie¹
Colaboración: Roca Cruz Carla Atina²

¹ Univ. Tercer Año Facultad de Odontología UMSA.
² Univ. Tercer Año Facultad de Odontología UMSA.

 

 

---

RESUMEN

El Síndrome de Edwards, es una anomalía cromosómica o aneuploidía caracterizada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 18, pudiendo ser completo (trisomía), parcial (translocación), o por mosaicismo cuando se presenta en células fetales, que se presenta en un escaso porcentaje.

Se caracteriza por retraso del crecimiento intrauterino y posnatal, escasa masa muscular al nacer, microcefalia con dolicocefalia, micrognatia, paladar ojival, tórax en quilla, hendiduras palpebrales pequeñas, orejas con implantación baja, manos trisómicas, sindactilia, hirsutismo en espalda y frente, pie zambo y retraso mental.

El fallo en el número de los cromosomas se da en la primera o segunda meiosis, dando como resultado un gameto con 24 cromosomas en lugar de 23, y al combinarse con el otro gameto el resultado será que el embrión posea 47 cromosomas en total.

Este síndrome se asocia con una alta tasa de mortalidad, siendo muy escasas las probabilidades de supervivencia más allá de las semanas o del año de edad, empero existen casos que llegan a sobrevivir más tiempo pero con retraso mental severo, problemas de salud y de desarrollo, y por ende una calidad de vida muy baja.

PALABRAS CLAVE

Síndrome. Cromosoma. Meiosis. Aneuploidía. Trisomía. Fenotipo.

---

ABSTRACT

Edwards Syndrome is a chromosomal aneuploidy characterized by the presence of an extra copy of chromosome 18 and may be complete (trisomy), partial (translocation), or mosaicism when present in fetal cells, present in low percentage of population. It is characterized by intrauterine and postnatal growth, poor muscle mass at birth, microcephaly with dolichocephaly, micrognathia, high arched palate, pectus carinatum, small palpebral fissures, low-set ears, trisomic hands, syndactyly, hirsutism on the back and front club foot and mental retardation.

The error in the number of chromosomes occurs in the first or second meiosis resulting gamete with 24 chromosomes instead of 23, and when combined with another gamete the result is that the embryo possesses 47 chromosomes in total.

This syndrome is associated with a high mortality rate, with very few chances of survival beyond the week or year of age, however there are cases that they survive longer but with severe mental retardation, health and development and therefore very low quality life.

KEYWORDS

Syndrome. Chromosome. Meiosis. Aneuploidy. Trisomy. Phenotype.

---

 

 

INTRODUCCION

El Síndrome de Edwards recibe su nombre por la persona que lo describió por primera vez, John H. Edwards, en la Universidad de Wisconsin el año 1960.

Este síndrome corresponde a la segunda trisomía más común en los seres humanos, después de la trisomía 21 (Síndrome de Down), y su incidencia es de 1 en 6000 ó 13000nacidos vivos, así también la tasa de mortalidad intrauterina es bastante elevada, ya que produce abortos espontáneos por ser incompatible con la vida.

El Síndrome de Edwards es una anomalía cromosómica, resultante de la presencia de una copia extra del material genético del cromosoma 18, denominado aneuploidía. Las consecuencias de la aneuploidía del cromosoma 18 son una serie de múltiples malformaciones mayores y déficits en el organismo que se evidencian desde la vida intrauterina, siendo este síndrome tres veces más frecuente en niñas que en niños. ^1,3

 

ETIOPATOGENIA

Todas las células del organismo humano contienen 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas en total, cuando este número es diferente se habla de una aneuploidía, este es el caso del Síndrome de Edwards, en cuyo fenotipo se evidencia la presencia de tres copias del cromosoma 18, es decir una trisomía, lo que significa que presenta 47 en total.

Según estudios la trisomía mencionada se presenta de tres maneras:

   Trisomía 18 total: en un 96% de los casos, es decir que se presentan tres copias exactas y completas del cromosoma 18 en cada célula del organismo

   Trisomía 18 parcial: en un 2% de los casos, en los cuales existirán dos cromosomas 18 más una parte extra de otro cromosoma 18.

Trisomía 18 con mosaicismo: en un 3% de los casos, lo cual quiere decir que la trisomía puede no presentarse en todas las células el organismo.^2,4

El mecanismo involucrado en la mayoría de los casos de trisomía completa del cromosoma 18 es una no disyunción que se da en la gametogénesis, llevando al defecto de la no segregación o separación normal de los cromosomas. De manera general esa no disyunción sucede en la ovogénesis, en un 95% de los casos aproximadamente, siendo más rara su aparición en la espermatogénesis. En el caso de una trisomía de tipo parcial, las manifestaciones clínicas son más variadas, pudiendo ocurrir su origen y el de sus alteraciones cromosómicas tanto en la gametogénesis masculina, como en la gametogénesis femenina, en la misma proporción. Cuando se presenta con mosaicismo, el mecanismo de no disyunción es postcigótico, dando lugar a dos poblaciones celulares distintas en un mismo individuo, unas afectadas con esta trisomía y otras que no.^3,5,6

El proceso de no disyunción del cromosoma 18 corresponde a la no separación de dos cromosomas homólogos o de las cromátides hermanas, hecho que ocurre en la meiosis I o II respectivamente. Cuando esa falta de segregación sucede, se forman gametos aneuploides, es decir, con un número de cromosomas diferente de los usuales 23 normales o correspondientes a un grupo haploide de cromosomas. Si se produce la fecundación de un óvulo que posea 24 cromosomas debido a una disomía, por un espermatozoide normal, el cigoto presentará entonces, 47 cromosomas, con trisomía del cromosoma 18.²,⁴,⁶

A pesar de que se indica que puede existir una falla tanto en la meiosis I como en la meiosis II, a diferencia de otras trisomías, el proceso de no disyunción del cromosoma 18 presenta una particularidad muy importante. En el Síndrome de Edwards la mayor parte de los errores de una defectuosa segregación cromosómica ocurren en la ovogénesis en la meiosis II, siendo resultado de esta la presencia de una disomía de cromosomas idénticos, provenientes de cromátides hermanas.⁵,⁶

Según estudios se demuestra gran importancia en el brazo largo del cromosoma 18 en la manifestación de los signos y síntomas, y es muy posible que las partes del brazo que se duplican en esta trisomía sean dos principales, las zonas 18q12-21 y la zona 18q23.⁸

Ahora bien, también puede darse por una translocación del cromosoma 18 en caso de que sea una trisomía parcial, esto quiere decir que se da el desplazamiento de un segmento del cromosoma a otra parte del genoma, lo cual producirá una variación en el número de copias.

El mosaicismo se presenta en un menor porcentaje (3%) y se produce, como en la trisomía 18 total, por la no disyunción en la meiosis, y como consecuencia de este proceso no todas las células estarán afectadas, sino que pueden existir dos o más poblaciones celulares provenientes de un mismo cigoto con distinto fenotipo al del Síndrome de Edwards en un mismo individuo.^5,7,8

 

MANIFESTACIONES CLINICAS

Clínicamente se manifiesta como un fenotipo variado que produce un trastorno multisistémico que trae como consecuencia una serie de malformaciones, que le servirán al clínico como base para la realización de un diagnóstico. Se han presentado más de 150 anormalidades en individuos con este síndrome, entre las cuales podemos mencionar las siguientes como las más típicas de una trisomía del cromosoma 18:

Características generales:

   Retardo del crecimiento intrauterino.

   Baja actividad fetal.

   Tiempo de gestación alterado, pudiendo ser un tercio prematuro o posmaturo.

   Desarrollo de una placenta muy pequeña con poco líquido amniótico.

   Arteria umbilical pequeña.

 Déficit de crecimiento.

   Peso muy bajo al nacer.

Deformaciones craneofaciales:

   Microcefalia .

 Occipucio prominente.

   Cráneo dolicocéfalo.

   Crestas supraorbitarias hipoplásicas.

 Fisuras palpebrales pequeñas.

   Inclinación mongoloide.

 Epicanto.

   Coloboma, hendidura en el iris del ojo.

   Pabellones craneales malformados y con implantación baja.

 Atresia de coanas.

   Limitación de la apertura bucal.

   Micrognatia

   Paladar ojival.

 Macrostomía.

   Labio leporino o fisura palatina.

   Piel:

    Cutis marmorata.

  Hirsutismo en espalda y frente.

 Tórax

   Esternón corto.

   Tórax en quilla

   Pectumexcavatum

  Abdomen:

   Hernia inguinal, henia umbilical

   Diástasis de los músculos rectos, es decir una separación entre el lado izquierdo y derecho del músculo abdominal.

   Onfalocele.

   Hernia diafragmática.

  Manos y pies:

   Manos trisómicas: es decir manos cerradas en puño con sobreposición de dedos.

   Ausencia de pliegue falángico distal.

   Hipoplasia ungueal.

   Pulgar hipoplásico o ausente.

   Aplasia radial.

   Sindactilia.

 Dermatoglifos muestran figuras de arcos en todos los dedos.

Genitourinario:

   Hipoplasia de labios mayores.

 Criptorquidia.

   Riñón poliquístico.

   Riñón ectópico.

 Hidronefrosis.

Otros:

   Cardiopatías congénitas, como ser:

• Comunicación interauricular.
• Conducto arterial persistente.
• Comunicación interventricular.

   Pelvis pequeña, limitación de la abducción de la cadera.

   Luxación de cadera

   Anomalía vertebral.

   Meningomielocele.

 Escoliosis.

   Plaquetopenia.

 Hipoplasia del tejido muscular esquelético, tejido subcutáneo y panículo adiposo.

   Marcada deficiencia mental después del período prenatal.

   Respuesta disminuida al sonido.

   Hipotonía inicial que evoluciona a hipertonía.⁶,⁸,⁹,¹⁰

 

DIAGNOSTICO

Esta anomalía cromosómica se presenta con mayor incidencia en embriones de mujeres embarazadas de mayor edad, de 32 años para adelante, por lo cual pueden realizarse pruebas diagnósticas desde el embarazo para identificar aquellos factores de riesgo y determinar que conducta tomar. Estas pruebas consisten en métodos no invasivos, como ultrasonidos para observar alguna deformación, entre las semanas 12 y 20 del embarazo, y si se sospecha de la presencia del síndrome se puede llegar a confirmar el diagnóstico mediante pruebas citogenéticas como la amniocentesis, cordocentesis o biopsias de tejido placentario.

En periodos posteriores al intrauterino también es posible realizar pruebas diagnósticas citogenéticas además de pruebas técnicas de hibridación en las cuales las células son tratadas con sondas fluorescentes para identificar aberraciones cromosómicas y confirmarlas.

No existe tratamiento específico para este síndrome, la mortalidad alta que provoca hace que cada caso deba ser valorado de diferente manera.^6,8

 

EVOLUCION

Existe un mayor porcentaje de mortalidad dentro del primer año de vida, 95%, y sólo el otro 5% restante pasa la edad de un año, siendo las niñas quienes logran sobrevivir aún más tiempo pero con alteraciones que llevan a los individuos

afectados a presentar problemas o dificultades en la alimentación, escoliosis, recurrentes infecciones, importante retraso en el desarrollo psicomotor y demás patologías comunes del Síndrome de Edwards.

La principal causa de mortalidad después del primer año de vida se debe a las consecuencias malformativas de esta trisomía, como ser cardiopatías congénitas, apneas y neumonía.^6,9,10

 

BIBLIOGRAFIA

1.   Hübner Guzmán M E, Ramírez Fernández R, Nazer Herrera J. Malformaciones Congénitas: Diagnóstico y manejo neonatal. Capítulo 2: Aneuplodías más frecuentes. 1^ra Edición. Editorial Universitaria S.A. Santiago de Chile; 2005: 33 - 37.        [ Links ]

2.   Fejerman N, Fernández Álvarez E. Neurología Pediátrica. Capítulo 25: Síndromes dismórficos específicos que evolucionan con retardo mental. Enfermedades génicas y cromosómicas. 3^ra Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires, Argentina; 2007: 213 - 226.        [ Links ]

3.   Gratacós E, Gómez R, Nikolaides K, Romero R, Cabrero L. Medicina Fetal. Síndromes malformativos y genética. 1^ra. Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires, Argentina; 2009: 512 - 514.        [ Links ]

4.   Taeusch, Avery. Compendio de Neonatología de Avery. Capítulo 2: Genética y metabolismo. 7^ma Edición. Editorial Harcourt. Madrid, España; 2001:30-32,47-48.        [ Links ]

5.   Passarge E. Genética Texto y Atlas. 3^ra Edición. Editorial Médica Panamericana. Madrid, España; 2010: 11 -13.        [ Links ]

6.   VitielloWink D, Dos Santos Paz F, Bozzetto Machado R, Wittman R. Fundación Facultad Federal de Ciencias Médicas de Puerto Alegre. Departamento de Ciencias Morfológicas. Disciplina de genética Humana. [en línea]. Síndrome de Edwards. [Fecha de acceso 12 de junio de 2014]. Porto Alegre, Brasil; 2001, URL disponible en: http://www.luzimarteixeira.com.br/wp-content/uploads/2011/04/sindrome-de-edwards-uma-revisao.pdf        [ Links ]

7.   Haldeman-Englert C. Medline Plus: Síndrome de Edwards [en línea]. Wake Forest School of Medicine. EEUU. [Fecha de acceso 12 de junio de 2014]. URL disponible en: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001661.htm        [ Links ]

8.   Pérez Aytéz A. Universidad Central del Ecuador. Facultad de Ciencias Médicas. Facultad de Medicina. Síndromes Genéticos Asociados a los Cromosomas. Síndrome de Edwards (Trisomía 18) [en línea]. [Fecha de acceso 12 de junio de 2014]: 33 - 36. URL disponible en: http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/5-edwards.pdf        [ Links ]

9.   Sadurní Brugué M, Rostán Sánchez E, Serrat Sellabona E. El desarrollo de los niños paso a paso. Capítulo 5: Anomalías por Alteraciones Cromosómicas. 3^ra. Edición. Editorial UOC. Barcelona, España; 2008: 34 -38.        [ Links ]

10. Seebach C, Fuenzalida P, Fuentes S. Revista Chilena de Pediatría. [en línea]. Síndrome de de Edwards. [Fecha de acceso 12 de junio de 2014]. Santiago de Chile; 1977: 255 -258. URL disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/rcp/v48n4/art10.pdf        [ Links ]