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    Revista Médica Viedma

    versión impresa ISSN 9999-9999

    Resumen

    ANTEZANA, Walter; JOHNNY, Camacho; DORADO, Carlos Hugo  y  RIVERA, Paola. POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR. rmhv [online]. 2008, vol.1, n.1, pp. 35-42. ISSN 9999-9999.

    RESUMEN La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad autosómica dominante por un defecto en el brazo largo del cromosoma 5 (5q) caracterizada por la presencia de múltiples polipos (más de cien pólipos) a nivel colorrectal. La degeneración carcinomatosa de una o más de estas formaciones es considerada inevitable si se deja a la enfermedad librada a su evolución natural, lo que hace de ella el exponente más claro de las denominadas "enfermedades de alto riesgo Se presenta el caso de una paciente joven de sexo femenino con diagnóstico de poliposis adenomatosa familiar, con antecedente de anemia moderada tratada desde hace 7 años, consulta por rectorragia, dolor y distención abdominal, de +/- 6 meses de evolución es sometida a procedimiento quirúrgico en el cual se realiza mucosectomia rectal, colectomia total, reservorio ¡leal en J, ileoanoanastomosis T-T, ileostomia de seguridad, la paciente luego del procedimiento evoluciona favorablemente, es dada de alta con controles ambulatorios, luego de 3 meses la paciente es reintervenida quirúrgicamente para la restitución del transito intestinal con técnica extra peritonea 1, la paciente es dada de alta con 8 deposiciones semiliquidas en 24 horas evoluciona favorablemente.

    Palabras llave : POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR; POLIPOS DEL COLON; MUCOSECTOMIA RECTAL; RESERVORIO (LEAL EN J).

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