Resumo

QUISPE LAURA, María Gabriela. Espina Bifida. Rev. Act. Clin. Med [online]. 2014, vol.45, pp. 2389-2393. ISSN 2304-3768.

RESUMEN La espina bífida o mielodisplasia es una anomalía de origen multifactorial, frecuentemente congénita, que ocurre entre la tercera y cuarta semana de desarrollo embrionario y es producida por el cierre parcial de los pliegues neurales y fusión defectuosa de los arcos vertebrales Este cuadro se clasifica de acuerdo al estado de gravedad que presenta, en: espina bífida oculta, espina bífida quística y raquisquisis, que en forma general llegan a afectar al sistema nervioso central, originando problemas neurológicos solamente las dos últimas. El factor etiopatogénico exacto es desconocido pero se presume que el déficit de ácido fólico y la exposición de rayos X durante el embarazo, son los agentes principales que predisponen a este tipo de trastorno embriológico, por lo que deberán evitarse en este periodo de vida. El tratamiento dependerá de la severidad de la lesión, recurriéndose a la reparación quirúrgica en la mayor parte de las veces. Sin embargo, el compromiso de los tejidos adyacentes puede llevar a retraso de la decisión quirúrgica o complicaciones cuanto este acto se lleva a cabo, por lo que el análisis de cada caso debe ser particular y cuidadoso al momento de tomar una decisión terapéutica.

Palavras-chave : Espina bífida; Pliegues neurales; Sistema Nervioso; Congénito; Raquisquisis; Mielomengocele; Meningocele; Mieloquisis.