Revista de Actualización Clínica Investiga

Cancer de lengua

La lengua es un órgano muscular, muy vascularizado e inervado y con grandes cadenas linfáticas, por tanto, se afecta severamente en el caso de la presencia de cáncer, afectando la calidad de vida del paciente, quien además de tener dificultad para comunicarse y articular palabras, tiene dificultades intensas en el consumo de alimentos, sean cual fuese su consistencia. El cáncer de boca es uno de los canceres de cavidad oral que se presenta con mayor frecuencia en relación a otro tipo de órganos de la boca, siendo uno de los canceres que afectan prioritariamente al sexo masculino. Las limitaciones empeoran con el estadio de la enfermedad, y el paciente es incapaz inclusive de deglutir, por lo que es imperiosa la detección temprana y tratamiento para ofertar una calidad de vida mejor a este grupo afectado

Diagnostico y manejo clínico del paciente con cáncer de boca y esófago

El cáncer en general es una enfermedad aun poco conocida, que se encuentra cada vez más en todos los países del orbe. La mala definición clínica a partir de un manejo sesgado y limitante de la historia clínica, han permitido cada vez más, pasar desapercibido el diagnostico por falta de criterios clínico o deficitario manejo clínico del documento legal denominado "historia clínica" subvalorado por algunos especialistas como los del área odontológica. Es pues no solo un deber, sino una obligación determinar los subtipos de canceres del aparato digestivo, haciéndose mención en esta oportunidad al cáncer de boca y esófago

Angina de Ludwing

Cáncer de boca y esófago

Sindrome de gardner

El síndrome de Gardner, constituye una infrecuente patología hereditaria autosómica dominante. Se caracteriza por desarrollarse, generalmente durante la segunda y tercera década de la vida, como múltiples pólipos adenomatosos en el colon y en el recto. Estos pólipos tienen un riesgo elevado de transformación maligna subsiguiente, cosa que suele ocurrir en las décadas tercera y cuarta de la vida. Las manifestaciones fenotípicas del síndrome de Gardner pueden ser muy variadas. Así, además de los pólipos colorrectales, los individuos afectos pueden presentar manifestaciones extracolónicas, entre las que se destacan: pólipos gastroduodenales, quistes dermoides y epidermoides, tumores desmoides, hipertrofia congénita del epitelio pigmentario de la retina, alteraciones óseas en los maxilares y en el esqueleto y anomalías dentarias. Cabe destacar la importancia de las exploraciones odontoestomatológicas, entre otras, como medio para alcanzar el diagnóstico de presunción, cuya confirmación es vital para el enfermo

Manifestaciones orales de la ulcera péptica

Sindrome de peutz jeghers

Síndrome que pertenece a la familia de síndromes familiares de poliposis hamartomatosa. Fue descrita por Peutz en 1921 y Jehers en 1949 y lleva su nombre. Es trastorno raro, con una alta incidencia familiar (hereditario). La poliposis intestinal aparece junto con manchas pigmentadas de color pardo azulado en la piel y la mucosa bucal. Los pólipos se encuentran en el intestino delgado, especialmente en el yeyuno y con menos frecuencia en el estomago y el colon .. Histológicamente son hamartomas y su transformación es poco frecuente. Las complicaciones más comunes son la invaginación y la hemorragia, además el riesgo significativamente mayor de desarrollar ciertos canceres. Dada la distribución difusa de la poliposis, no está indicado el tratamiento quirúrgico. Sin embargo en ocasiones es necesario efectuar una resección intestinal segmentaria debido a episodios de invaginación intestinal

Sindrome de alergia oral

Artritis reumatoide

La relación odontólogo-paciente